早短发癫痫脑病的基因检测

起因于新生儿期或婴儿早期的早裙子抑郁症抑郁症会导致更为严重的理解病变和运动发育障碍，我们通常把它忽视经常性发生的抑郁症猝死或猝死间期抑郁症样活动[1]。对于这类疾病的分析报告病人，除了大脑结构异常、先天性代谢异常的排查外，基因四组样品已成为一项重要的病人物件[2]。

如今，早裙子抑郁症抑郁症的哮喘寻找已拓展高通量基因四组测序、基因四组面板（ gene panels）以及正因如此肽链四组测序的商业化中。另外，表型特征、畸形学、抑郁症猝死症状学和脑细胞检查可以帮助标记特定的抑郁症囊肿，以及提示并不相同的基因四组样品计划[2]。

参考文献:

1. Berg A, Berkovic S, Brodie M, et al. Revised terminology and concepts for organization of seizures and epilepsies: report of the ILAE Commission on Classification and Terminology, 2005-2009. Epilepsia 2010; 51: 676-685.

2. Mastrangelo M, Celato A, Leuzzi V. A diagnostic algorithm for the evaluation of genetic-metabolic epileptic encephalopathies. Eur J Paediatr Neurol 2012;16:179-191.

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