UCB的Vimpat抑郁症新适应症在美国获批

据9月1日发布的传闻，FDA仍然核准UCB子公司的Vimpat单药疗法用做用药哮喘。这意味着该药可以单独给药用做外连续性头痛的幼小哮喘病人。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准用做哮喘病人的辅助用药。

美国监管机构这项新近的推荐，意味着外头痛的哮喘病人可以用做Vimpat作为初治单药用药，而仍然放弃用药的哮喘病人，也可以改用Vimpat单药用药。

该药是UCB子公司借助Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要系列产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿报价的盈余。而化学疗法延展之后，如果UCB可以在与原先用药方式的竞争（例如lamotragine和topiramate）之中完胜，又将获得很高的盈余。

因为该病十分复杂，病人需个连续性化用药，因此，哮喘病人的用药可选择多多益善。UCB身兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多哮喘病人更多用药可选择为目标。过去由于Vimpat的核准，眼科医生和哮喘病人又有了更多用药可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒单次负载剂量。

UCB已计划向欧洲各国呈交登记，延展其在该区域的原先化学疗法。为此，UCB正在进行一项研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在用做新近病因外连续性头痛哮喘病人时的有效连续性和安全连续性。

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编辑： zhongguoxing